CADASIL spowodowany stereotypową mutacją p.Arg207Cys w genie NOTCH3
CADASIL spowodowany stereotypową mutacją p.Arg207Cys w genie NOTCH3
About this item
Full title
Author / Creator
Publisher
Medical Communications Sp. z o.o
Journal title
Language
English
Formats
Publication information
Publisher
Medical Communications Sp. z o.o
Subjects
More information
Scope and Contents
Contents
Najczęstszą genetycznie uwarunkowaną chorobą małych naczyń związaną z udarami i naczyniopochodnym otępieniem jest mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CADASIL). Za CADASIL odpowiedzialne są mutacje genu NOT...
Alternative Titles
Full title
CADASIL spowodowany stereotypową mutacją p.Arg207Cys w genie NOTCH3
Authors, Artists and Contributors
Identifiers
Primary Identifiers
Record Identifier
TN_cdi_doaj_primary_oai_doaj_org_article_65b2819dc6a44a6b938664218b51cf9c
Permalink
https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_doaj_primary_oai_doaj_org_article_65b2819dc6a44a6b938664218b51cf9c
Other Identifiers
ISSN
1641-9227
E-ISSN
2451-0696
DOI
10.15557/AN.2018.0007