KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
About this item
Full title
Author / Creator
Pennings, Maartje , Schouten, Meyke I. , van Gaalen, Judith , Meijer, Rowdy P. P. , de Bot, Susanne T. , Kriek, Marjolein , Saris, Christiaan G. J. , van den Berg, Leonard H. , van Es, Michael A. , Zuidgeest, Dick M. H. , Elting, Mariet W. , van de Kamp, Jiddeke M. , van Spaendonck-Zwarts, Karin Y. , Die-Smulders, Christine de , Brilstra, Eva H. , Verschuuren, Corien C. , de Vries, Bert B. A. , Bruijn, Jacques , Sofou, Kalliopi , Duijkers, Floor A. , Jaeger, B. , Schieving, Jolanda H. , van de Warrenburg, Bart P. and Kamsteeg, Erik-Jan
Journal title
Language
English
Formats
More information
Alternative Titles
Full title
KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
Authors, Artists and Contributors
Author / Creator
Schouten, Meyke I.
van Gaalen, Judith
Meijer, Rowdy P. P.
de Bot, Susanne T.
Kriek, Marjolein
Saris, Christiaan G. J.
van den Berg, Leonard H.
van Es, Michael A.
Zuidgeest, Dick M. H.
Elting, Mariet W.
van de Kamp, Jiddeke M.
van Spaendonck-Zwarts, Karin Y.
Die-Smulders, Christine de
Brilstra, Eva H.
Verschuuren, Corien C.
de Vries, Bert B. A.
Bruijn, Jacques
Sofou, Kalliopi
Duijkers, Floor A.
Jaeger, B.
Schieving, Jolanda H.
van de Warrenburg, Bart P.
Kamsteeg, Erik-Jan
Identifiers
Primary Identifiers
Record Identifier
TN_cdi_proquest_miscellaneous_2286939476
Permalink
https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_proquest_miscellaneous_2286939476
Other Identifiers
ISSN
1018-4813
E-ISSN
1476-5438
DOI
10.1038/s41431-019-0497-z
