新疆杨胰蛋白酶抑制剂基因的克隆与表达
新疆杨胰蛋白酶抑制剂基因的克隆与表达
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中国农业大学植物病理系,北京,100094%中国林业科学研究院森林生态环境和保护研究所,国家林业局森林保护学重点实验室,北京,100091
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Chinese
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中国农业大学植物病理系,北京,100094%中国林业科学研究院森林生态环境和保护研究所,国家林业局森林保护学重点实验室,北京,100091
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杨树受损伤后能诱导一些基因的表达，其编码的蛋白质可能在杨树的防卫反应中起一定作用。用PCR方法从新疆杨叶片中克隆出一个损伤诱导型Kunitz胰蛋白酶抑制剂基因PaTI1。序列分析表明：此基因不含内含子，其翻译起点上游具有‘TATA’和‘CCAAT’等转录控制元件，包含的阅读框架能编码一个长为213个氨基酸的多肽。此多肽与克隆自美洲山杨的PtTI2和PtTI1氨基酸序列同源性最高，分别为95％和80％，其N端存在一长度为27个氨基酸的信号肽。将此基因以融合蛋白的形式在大肠杆菌中进行表达，纯化后的融合蛋白对胰蛋白酶的活性有抑制作用，每8．5μg融合蛋白可完全抑制1μg牛胰蛋白酶的活性。Western blot分析表明融合蛋白与PtTI2特异的抗体之间有明显的血清学反应。
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新疆杨胰蛋白酶抑制剂基因的克隆与表达
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Record Identifier
TN_cdi_wanfang_journals_lykxyj200604007
Permalink
https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_wanfang_journals_lykxyj200604007
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ISSN
1001-1498
DOI
10.3321/j.issn:1001-1498.2006.04.007
