Apoptin原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
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西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤外科%西安交通大学医学院第一附属医院核医学科%四川大学华西医院,四川成都,610041%西安交通大学医学院第一附属医院胸外科,陕西西安,710061%西安华广生物工程公司,陕西西安,710025
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Chinese
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西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤外科%西安交通大学医学院第一附属医院核医学科%四川大学华西医院,四川成都,610041%西安交通大学医学院第一附属医院胸外科,陕西西安,710061%西安华广生物工程公司,陕西西安,710025
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Contents
目的构建Apoptin的原核表达载体,并制备抗原物质Apoptin融合蛋白。方法在获得Apoptin融合基因的基础2上,成功构建了Apoptin的高效原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin,将该质粒转化至大肠杆菌E.coliBL21(DE3)受体菌中,以IPTG对其进行诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析目的蛋白。结果转化有Apoptin的原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin的大肠杆菌E.coliBL21(DE3)经IPTG诱导后,经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约17 000的位置出现目的蛋白条带,大小与Apoptin融合蛋白一致。结论Apoptin原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin能够表达出Apoptin融合蛋白,为进一步的Apoptin研究和制备A...
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Apoptin原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
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TN_cdi_wanfang_journals_xaykdxxb200805003
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https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_wanfang_journals_xaykdxxb200805003
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ISSN
1671-8259