脂肪乳剂体外溶血性试验的分光光度法的建立
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脂肪乳剂体外溶血性试验的分光光度法的建立
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Publisher
西安交通大学医学院药理学系,陕西西安,710061
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西安交通大学学报（医学版）, 2011, Vol.32 (5), p.643-646
Language
Chinese
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西安交通大学医学院药理学系,陕西西安,710061
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目的建立分光光度法测定脂肪乳剂类药物体外溶血性试验的方法。方法用无水乙醇-浓盐酸作为破乳剂,使脂肪乳剂破乳、澄清,用分光光度法测定血红素在破乳环境下的吸光度。结果破乳剂中血红素的最大吸收波长在400 nm处。破乳剂与脂肪乳稀释液以16∶1（V/V）混合时,其吸光度（A）值为0.003±0.007。定量的血红素A值随破乳剂中盐酸浓度的减小而增大,当无水乙醇-浓盐酸为399∶1（V/V）时,其A值趋于稳定。16倍破乳剂无水乙醇-浓盐酸（399∶1）能充分破坏脂肪乳,使乳状液澄清,A值为0.002±0.001;该破乳条件下,溶血率在4%~100%时,溶血率-A值曲线的线性方程为Y=0.015X＋0.03,r=0.999 6。结论脂肪乳剂加入16倍的破乳剂无水乙醇-浓盐酸（399∶1）,使脂肪乳乳浊...
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脂肪乳剂体外溶血性试验的分光光度法的建立
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Record Identifier
TN_cdi_wanfang_journals_xaykdxxb201105029
Permalink
https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_wanfang_journals_xaykdxxb201105029
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ISSN
1671-8259
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