天津地区汉族人群COMT基因多态性与脑梗死相关性研究
天津地区汉族人群COMT基因多态性与脑梗死相关性研究
About this item
Full title
天津地区汉族人群COMT基因多态性与脑梗死相关性研究
Author / Creator
Publisher
300060,天津市环湖医院神经内科
Journal title
中国现代神经疾病杂志, 2013, Vol.13 (4), p.302-307
Language
Chinese
Formats
Publication information
Publisher
300060,天津市环湖医院神经内科
Subjects
More information
Scope and Contents
Contents
研究背景儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）是儿茶酚胺的主要代谢酶，催化儿茶酚胺第3位羟基甲基化，降解儿茶酚胺，同时亦是雌激素的主要代谢酶。COMT基因在rs4680位点存在鸟嘌呤-腺嘌呤（G-A）点突变，使其编码的第108和（或）158位氨基酸由缬氨酸（Val）变为蛋氨酸（Met），导致儿茶酚胺氧位甲基转移酶活性降低。已知COMT基因多态性与精神疾病、酒精依赖、药物不良反应等有关，而与脑梗死之间的关系尚不明确，本研究旨在探讨COMT基因多态性与脑梗死之间的关系。方法通过聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性方法检测181例天津地区汉族脑梗死患者COMTVal及Met基因型，以及不同基因型脑梗死患者血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇，以及载脂蛋白A和B水平。结果脑...
Alternative Titles
Full title
天津地区汉族人群COMT基因多态性与脑梗死相关性研究
Authors, Artists and Contributors
Author / Creator
Identifiers
Primary Identifiers
Record Identifier
TN_cdi_wanfang_journals_xdsjjbzz201304010
Permalink
https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_wanfang_journals_xdsjjbzz201304010
Other Identifiers
ISSN
1672-6731
DOI
10.3969/j.issn.1672-6731.2013.04.010
How to access this item
Log in as a Library member
