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非特殊型胚胎发育不良性神经上皮肿瘤临床病理学特征

非特殊型胚胎发育不良性神经上皮肿瘤临床病理学特征

https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_wanfang_journals_xdsjjbzz201612008

非特殊型胚胎发育不良性神经上皮肿瘤临床病理学特征

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非特殊型胚胎发育不良性神经上皮肿瘤临床病理学特征

Publisher

中山大学附属第一医院病理科, 广州,510080%中山大学附属第一医院影像科, 广州,510080

Journal title

中国现代神经疾病杂志, 2016, Vol.16 (12), p.850-858

Language

Chinese

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中山大学附属第一医院病理科, 广州,510080%中山大学附属第一医院影像科, 广州,510080

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Scope and Contents

Contents

研究背景胚胎发育不良性神经上皮肿瘤是神经元和混合性神经元-胶质肿瘤分类中的WHOⅠ级肿瘤,分为单纯型、复合型和非特殊型3种组织学亚型。由于缺乏典型的“特异性胶质神经元成分”,非特殊型胚胎发育不良性神经上皮肿瘤成为临床极具挑战性的诊断难点。本文回顾分析1例非特殊型胚胎发育不良性神经上皮肿瘤患儿的临床资料,探讨该少见亚型的诊断与鉴别诊断要点。方法与结果 男性患儿,16岁,因反复头痛、头晕,影像学检查发现右侧额叶皮质病变入院。过去3年内至少癫发作2次,抗癫药物治疗效果不佳。MRI显示病灶呈长T1、长T2信号,无瘤周水肿,增强扫描未见强化。手术全切除病变,肿瘤内可见囊性区和囊壁上附着的神经胶质增生结节。神经胶质结节主要由少突胶质细胞瘤样细胞弥漫性分布构成,可见一些散在分布的神经元,未见典型“特异性胶...

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非特殊型胚胎发育不良性神经上皮肿瘤临床病理学特征

Authors, Artists and Contributors

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Record Identifier

TN_cdi_wanfang_journals_xdsjjbzz201612008

Permalink

https://devfeature-collection.sl.nsw.gov.au/record/TN_cdi_wanfang_journals_xdsjjbzz201612008

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ISSN

1672-6731

DOI

10.3969/j.issn.1672-6731.2016.12.008

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